안구건조증 연구에서 InMode Envision 플랫폼에 대한 긍정적인 결과

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Jun 25, 2023

안구건조증 연구에서 InMode Envision 플랫폼에 대한 긍정적인 결과

안구건조증 환자를 대상으로 InMode Envision 플랫폼과 Forma-I 핸드피스를 사용하여 경피적 고주파(RF) 보조 마이봄샘 발현을 조사한 최근 논문에서 다음과 같은 사실이 밝혀졌습니다.

안구건조증 환자를 대상으로 InMode Envision 플랫폼과 Forma-I 핸드피스를 사용하여 경피적 고주파(RF) 보조 마이봄샘 발현을 조사한 최근 논문에서는 이 기술이 효과적이며 대부분의 환자에서 최소 6개월 동안 지속된다는 사실이 밝혀졌습니다.

다기관 전향적 코호트 연구는 북미 안과 전문가 팀이 The Open Ophalmology Journal에 발표했으며 2019년 10월부터 2022년 6월까지 3개 현장에서 47명의 환자가 참여했습니다.

연구 참가자들은 안구 건조증 표준 환자 평가(SPEED) 점수, 안구 표면 질환 지수(OSDI), 눈물 분해 시간(TBUT), 각막 형광 점수(CFS) 및 마이봄선 점수의 변화를 포함한 여러 1차 평가변수에서 상당한 개선을 확인했습니다. (MGS) 치료 후 1개월, 3개월, 6개월째. 2차 평가변수는 환자의 주관적 개선과 주관적 만족도를 측정한 것입니다.

이번 연구 결과는 InMode가 세 가지 별개의 기술로 구성된 안구건조증에 대한 비수술적, 비약물 대안으로 설명하는 Envision 플랫폼에 최근 접근하게 된 호주 의사들에게 유용할 수 있습니다.

Forma-I는 Envision 플랫폼의 1차 치료제이며 마이봄선 기능 장애(MGD)로 인한 안구 건조증의 증상을 해결하기 위해 조절된 피부 가열을 사용하여 선 발현을 돕는 양극성 RF 기능을 갖추고 있습니다. InMode에 따르면, MGD의 염증과 눈 자극을 완화하기 위해 눈주위 부위와 눈꺼풀에 사용하고 국소 혈액 순환을 개선하는 데 사용됩니다.

Envision의 2차 치료법은 Lumecca-I이며, InMode는 안구건조증과 관련된 염증 상태를 치료하기 위해 정확하고 표적화된 강렬한 펄스 광선(IPL) 절차를 제공한다고 밝혔습니다. 루메카는 양성 색소 표피 병변 및 양성 피부 혈관 병변의 치료에 사용됩니다.

세 번째이자 보완적인 치료법은 MORPHEUS8입니다. 완전한 얼굴 및 신체 피부 재포장, 타이트닝 및 피하 리모델링을 위해 분수 RF 미세침을 채택합니다. 제조업체는 이 장치가 안검성형술에 대한 최소 침습적 대안이며 맞춤형 분할 치료를 제공하기 위해 상호 교환 가능한 미세 바늘 팁 포트폴리오를 제공한다고 밝혔습니다.

안구건조증 환자를 대상으로 Forma-I 핸드피스 사용을 조사한 최근 연구에서 연구팀은 기준선 대비 SPEED 점수가 1개월에 15.7 대 11.4, 3개월에 9.1, 6개월에 9.6으로 크게 개선된 것을 확인했습니다.

또한 측정된 모든 시점에서 OSDI에 대한 통계적으로 유의미한 개선이 있었습니다. 기준선 34.5 대 1개월 후 25.2, 3개월 후 21.2, 6개월 후 23.6입니다.

마찬가지로, 치료 후 모든 시점에서 각 눈의 CFS가 크게 감소했으며 눈의 80%가 반응했습니다. 그리고 TBUT는 각 눈에서 치료 후 1개월에 평균 6.3초, 3개월에 7.1초, 치료 후 6개월에 7.1초, 기준선에서는 2.8초 개선되었습니다.

MGS에서도 모든 시점에 걸쳐 기준선 5.6, 1개월 후 19.9, 3개월 후 24.7, 6개월 후 22.9로 뚜렷한 개선이 나타났습니다. 환자들은 치료로 인한 통증과 불편함이 없이 주관적인 개선을 경험했습니다.

“이 예비 연구는 … Forma-I 치료가 안구 건조 증상 치료에 효과적이라는 결론을 뒷받침합니다. 환자들은 치료가 기준선보다 크게 개선되었다고 믿고 높은 만족도를 보고했습니다.”라고 연구진은 결론지었습니다.

“또한 추적 관찰 기간 동안 합병증은 보고되지 않았습니다. 모든 평가 지표에서 이 치료법은 안구건조증 증상 치료에 성공한 것으로 간주되었습니다.”

자세한 내용은 여기에서 확인할 수 있습니다.

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